Dans le cadre de l’amélioration de la prise en charge des patients, la filière a pour objectif, entre autres, de diffuser auprès de la communauté cardiologique les bonnes pratiques de prise en charge des maladies cardiaques héréditaires, fondées sur les recommandations internationales existantes et sur l’avis d’experts de la filière. C’est pourquoi un programme de documents « consensus d’experts » a été défini au sein de la filière.
Consensus d’experts sur la prise en charge de la cardiomyopathie hypertrophique, rédigé et relu par Mariana Mirabel (Paris), Patricia Réant (Bordeaux), Karine Nguyen (Marseille), Anju Duva Pentiah (Lille), Patrick Assyag (Paris), Philippe Charron (Paris).
Document rédigé par la Filière nationale de santé CARDIOGEN et endossé par la Société Française de Cardiologie, via le groupe Insuffisance Cardiaque et Cardiomyopathies.
- Recommandations européennes de 2014
- Recommandations internationales de 2011
- Recommandations françaises HAS
- Calculateur du score européen de risque rythmique ventriculaire/mort subite: « HCM risk-SCD calculator »
- Recommandations pour la participation aux activités sportives de loisirs pour les patients atteints de Cardiomyopathie Hypertrophique
- Protocole National de Diagnostic et de Soins Cardiomyopathie Hypertrophique
- Fiche urgences – Orphanet
- Synthèse à destination du Médecin Généraliste Cardiomyopathie Hypertrophique
- Argumentaire Scientifique du PNDS Cardiomyopathie Hypertrophique
- Consensus d’experts – Conseil génétique et Tests Génétiques (nouveauté 2024)
Pour toutes questions, vous pouvez nous contacter avec ce formulaire.